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    給醫院負壓中心吸引系統“戴上口罩”——醫用真空管路系統除菌過濾介紹

      典型的醫用真空系統除菌    
    醫用真空系統除菌流程

      真空除菌過濾的重要性

      真空系統過濾的重要性已經得到廣泛認可。沒有足夠的入口過濾會損壞真空泵,破壞真空度,造成污染和設備停止工作。入口管路污染物包括:顆粒、灰塵、水汽和其他雜質。真空泵的出口排放也會包括很多污染物:顆粒、油等有害氣體。真空泵的入口和排氣過濾器能處理這些污染物。
      由于真空系統的管路和出口都存在攜帶大量病菌的危險,所以為了保護病人、醫護人員、其他服務人員以及廣大人民群眾的健康,多年以前就提出安裝和維護真空除菌過濾器。在真空泵前面不安裝除菌過濾器或者不維護這個過濾器,不但會損壞真空泵,而且還會使真空泵成為細菌污染源。

      國際規程

      規程HTM22由英國衛生和社會安全部1972年頒布,并明確了過濾效率用鈉的煙霧測試要達到99.95%。1994年用HTM2022更新,1997年和2006年五月又持續升級。
      規程文件HTM02-01醫療氣體管路系統,涵蓋了系統設計和運行。它明確了除菌過濾器的要求,同時過濾效率增加到了99.995%。
      世界其他國家的相關也遵循這項規程,包括加拿大CSA標準,Z7396.1-06-Medical gas pipeline systems-Part1:Pipelines for medical gases and vacuum,要求在真空泵入口安裝真空除菌過濾器。
      國際技術協會TC118己經著手安排計劃在IS08573標準里確定細菌標準,澳大利亞的技術協會也在著手設計相關的標準。

      英國健康備忘錄9.28到9.31對除菌過濾器的闡述

      按照BS3928:1969測試辦法,過濾效率超過99.995%真空度630mbar的情況下,壓差損失不超過30mbar過濾器具有排凝收集功能,配備透明的可消毒的收集杯
      除菌過濾器需要標明:“生物危害”
      需要具有過濾器更換和處理的說明

      AS2896醫療氣體系統這樣闡述入口過濾器

      醫療入口過濾器應該是細菌過濾器,選用合適的尺寸使壓差不超過3.5KPa,濾芯應該滿足IS08573.1一 級要求0.01μm的過濾效率。
      中國GB50751-2012醫用氣體工程技術規范對除菌過濾器的規定
      5.2.16過濾精度0.01-0.2μm,過濾效率99.995%。應及時對除菌過濾器進行保養更換濾芯,以免壓差過大影響系統流量。

      英國walker公司醫用真空過濾器
    真空除菌過濾器

      這個系列的醫用真空過濾器滿足HTM02-01和GB50751-2012的指導意見
      鑄鋁殼體符合壓力容器規則
      殼體內外采用陽極防護,最外層用100μm的聚醋粉末噴涂
      CAMR測試機構按照BS3928獨立測試效率超過99.998%,超過規定的99.995%
      要求真空過濾器的初始干燥潔凈壓差不超過3KPa
      所有型號配備球閥和可消毒的集液瓶
      MV過濾器明確標識"生物危險"多層折疊技術和特殊的過濾材料提供低壓差、提高效率、延長使用周期
      濾芯采用WALKER濾芯。堅固的結構能夠應對惡劣的環境,耐腐蝕。高伽馬系數材料,高效疏泊、疏水,高孔隙比,壓差很小。
      每個濾芯都有專有的序列碼,按照1S09001-2008程序制造,所有濾芯都有一份質量證明。WALKER公司建議每6個月更換濾芯,并提供了清晰的更換濾芯和處理廢物流程。

      建議過濾流程

    真空系統建議過濾


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